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Lungentransplantation: Entscheidung selbst treffen | Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose (CF)
Mukomaedchen - Endlich mal ein schöner Mundschutz 😷 💜 ich hab den Grünen Mundschutz aus der Klinik so satt ❌ #cffighter #cysticfibrosis #cfsucks #cf #mukomaedchen #mukoviszidose #mundschutz #mask #loveit #lila #flieder #perfekt #münchen | Facebook
![Hygienerichtlinie für Veranstaltungen des Vereins | Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose (CF) Hygienerichtlinie für Veranstaltungen des Vereins | Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose (CF)](https://www.muko.info/fileadmin/user_upload/angebote/veranstaltungen/Hygienerichtlinie/icon_mundschutz.jpg)
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![Sarah Schott appelliert an Vernunft der Bürger: Die 24-Jährige ist nach ihrer Lungentransplantation eine Risikopatientin - Nahe Zeitung - Rhein-Zeitung Sarah Schott appelliert an Vernunft der Bürger: Die 24-Jährige ist nach ihrer Lungentransplantation eine Risikopatientin - Nahe Zeitung - Rhein-Zeitung](https://www.rhein-zeitung.de/cms_media/module_img/4278/2139237_1_socialmedia_image_1c19c9c3ff3158eb.jpg)
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Mukoviszidose e.V. - #WirsinddieRisikogruppe Gestern hat uns Denise angesprochen. Sie möchte gerne darauf aufmerksam machen, dass #Mukoviszidose-Patienten zur Risikogruppe gehören und hat uns ein Foto von sich und ihrem Sohn geschickt. Dazu
![Mukoviszidose e.V. will aufklären gegen Diskriminierung: Nicht jeder Husten kommt vom Coronavirus - Wochenblatt Ludwigshafen Mukoviszidose e.V. will aufklären gegen Diskriminierung: Nicht jeder Husten kommt vom Coronavirus - Wochenblatt Ludwigshafen](https://media04.wochenblatt-reporter.de/article/2020/03/19/5/361975_XXL.jpg)